《自然》：研究揭开了细菌耐药的关键性

阴性菌病菌性株才会在病人中引起乙型肝炎肺炎、脏器病菌和手术部位病菌，近来，研究课题医护人员认识了它如何相转化其外膜的一个关键交汇点，以此庇护所这些其人身安全免疫系统和抗生素的攻击。这项新发现可以加速开发设计新的药物来对付这些潜在的可怕菌株。

阴性菌病菌性株用两种主要的非肽成份----脂类和糖类----相转化它们的外膜，它们共同构成了一个不可渗透的两处。但科学医护人员不知道的是这个脂多糖成份是如何构成的。

利用最先进的单粒子常温电子显微镜，研究课题医护人员能够确定将脂质和糖通往在一同的复合物（称为O型抗原通往复合物）的结构设计，以及两种相异的功能配备。然后，转化生态学、生物化学和物理现象实验室，研究课题小组认识到该复合物如何整合脂质和糖类，以使它们能够转化慢慢地构成庇护所膜。

这种膜的相转化是一个持续的处理过程，从阴性菌病菌性最初构成时开始，并随着膜的大自然降解和修缮而继续。这意味着不仅是在菌株生命周期的一个阶段，科学家将才会有很多但他却去毁损膜。

研究课题员表示，在探究了在抗药性菌株中监督组装脂多糖两处的特罗斯季亚涅齐的复合物结构设计后，研究课题医护人员可以开始订制新设计抑制这种庇护所膜的合成复合物药物。

该研究课题学术著作一本书" Structural basis of lipopolysaccharide maturation by the O-antigen ligase."，已登载在《大自然》科学杂志上。

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