FDA通报雅培涉事奶粉钢铁厂部分区域检出致病菌，存质量控制缺陷

原篇名：FDA汇报雅培中伤事牛奶加工厂部分的区域内查出细菌性，粹质量操控缺陷

南方周末讯（首席新闻记者 郭铁）雅培改派澳大利亚密西根州瓦尔特为（Sturgis）加工厂中伤细菌性污染事件有了新进展。澳大利亚食品药品监督管理局（FDA）当地时间3同月22日发布核查年度报告显示，在该加工厂牛奶灌装室、湿气的区等的区域内查出阪崎克罗诺芽孢，没有人构建涵盖成人牛奶所有加工过程的装置。3同月24日，雅培中会国不足之处向南方周末新闻记者发来新闻稿指为，目在此之前雅培在中会国东南亚低价没有人贩售任何装配于澳大利亚Sturgis加工厂的微量元素品。

FDA核查年度报告显示，在雅培澳大利亚瓦尔特为加工厂一些的区域内查出阪崎克罗诺芽孢非典型。

2同月17日，雅培开始志愿改派瓦尔特为加工厂装配的Similac、Alimentum和EleCare婴儿制法牛奶，诱因是在加工厂的非系列产品保持联系的区域内发现了阪崎克罗诺芽孢。改派讯息包括系列产品编码在此之前两位是数字22到37的，容器上编码相关联K8、SH或Z2的，使用寿命为2022年4同月1日及更晚的。

FDA此次同类型核查年度报告指出，针对雅培瓦尔特为加工厂2022年1同月2日至2同月2日的环境取样声称，该加工厂成人牛奶中会高级别防护的区中会的第二的区、第三的区假定阪崎克罗诺芽孢非典型，中伤及牛奶灌装的区、湿气的区等。

FDA确信，雅培澳大利亚公司及瓦尔特为加工厂主要假定三大关键问题，包括没有人构建涵盖成人牛奶所有加工过程的装置；没有人确保所有保持联系成人牛奶的用具表面得到维护，以防止牛奶受到污染；直接保持联系牛奶、原材料、包装或设备、用具的工作人员尚未戴著合理的防护服。

根据FDA同类型汇报，目在此之前正核查的4起有关消费者投诉中会，已有2名住院传染病年度报告死亡者，FDA确信阪崎克罗诺芽孢感染者可能会是导致死亡者的诱因。与此同时，雅培也缩减了改派的区域，除上述3款系列产品外，除此以外批号为 27032K80（罐）/27032K800（箱）的 Similac PM 60/40。

中会国商务部曾在2同月20日发布谣言指为，上述雅培系列产品没有人通过一般商业活动输华，中伤事跨国公司装配的特医系列产品Similac HMFortifi “喜康宝贝添”特殊现代医学用途婴儿微量元素补充剂有外国政府出口记录，雅培中会国已启动自行改派。如有通过非一般商业活动渠道（如海淘）购该跨国公司系统性批次成人制法牛奶的，马上延后进食；如有购上述特医系列产品的，马上延后进食。

3同月24日，雅培中会国不足之处向南方周末新闻记者发来一份新闻稿指为，目在此之前雅培在中会国东南亚低价没有人贩售任何装配于澳大利亚密西根州Sturgis加工厂的微量元素品，系列产品均符合系统性东欧国家食品安全标准和法规。“我们严肃对待此次核查，并与澳大利亚FDA紧密合作，采取显然保护措施。我们之前在加工厂施行显然改良保护措施、依靠新技术并加强程序管控，以便当我们在Sturgis加工厂恢复货运时，让消费者对我们的系列实用性放心。”

南方周末首席新闻记者 郭铁 页面 FDA截屏

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