了解卫生保健设备制造的 5 个 FDA 阶段

先以决条件 5：香港交易所后的可靠度防范

产品正式上架后，我们都会以恰当的方式防范的工厂，适当其赢取有效保护，从而保证长小时即便如此东南面妥善支配状态。在香港交易所后的税务先以决条件，我们还都会适当电子系统过载或失灵等任何不良事件赢取第一小时报告和妥善处理。FDA 都会开展仿造商检查并采用报告机制，以方便使用仿造商、医护专业知识管理人员以及消费者报告疑虑。

请注意：可用可靠度总量化新设计预防措施保护原定

在这个先以决条件，仿造商才会提供者充足公共服务并将电子系统的停机小时限制在一定以内。预防措施保护(PM) 是保护的一种形式，总称有鉴于活动。多种不同时段医护电子系统的几率排名是排定 PM 的依据。Minitab 的可靠度保鲜科学研究和多种 过载Mode总量化可协力仿造商对整个产品，以及产品中的每个配件有机体多种不同时期的过载几率进行计算。然后，工程师便可根据有机体多种不同小时尺度的过载几率来新设计保护原定。

总结

医护电子系统仿造商才会适当产品有机体五个先以决条件的质总量和耐久性，并予以具体历史记录。希望这些用例能够帮助您思考 Minitab 所提供者的繁多总量化工具，稳步推进产品有机体的每一个步骤。

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