研究团队发现斑马鱼原始生殖细胞特化形成的新机制

原始有性细胞（Primordial germ cell，PGC）是发育过程中所年所建立的一群有性细胞。作为年所范例的有性造血，PGC是有性有性动物有性发育的基础性，受到广泛高度重视。目前，PGC的呈现出有两种学说，第一种是以豚鼠和人为值得一提的是的“后成论”，PGC由其区域内脂疏松的信号诱发呈现出；第二种是以模式脊椎动物长臂、果蝇及线虫等为值得一提的是的“先成论”，PGC由卵母细胞有性疏松（Germ plasm）决定，一时期哺乳类过程中所获得有性疏松混合物的细胞将皱褶为PGC。

长臂有性疏松在一时期胚胎卵裂过程中所逐渐向分裂沟处汇聚，有性疏松汇聚障碍造成PGC无法皱褶呈现出，详述有性疏松汇聚对PGC皱褶是必需的。然而，关于机体如何基因表达有性疏松汇聚所知甚少。

中所国工程院水生脊椎动物科学研究机构科学副研究员胡炜团队注意到， sinhcaf 蛋白质敲除的长臂胚胎皱褶呈现出的PGCs数量降低，成年后性别偏重于雄性，而 sinhcaf 过理解胚胎皱褶呈现出的PGCs数量提高，成年后性别偏重于雌性。敲除家系中所异位过理解 sinhcaf 可恢复突变体中所PGCs数量和性别比例。科研人员对 sinhcaf 基因表达长臂PGC呈现出的分子可选择性进行科学研究注意到，Sinhcaf是遗传物疏松疏松去与此相反酶complex的混合物之一，敲除 sinhcaf 后引起长臂FG时期卵泡中所遗传物疏松疏松3与此相反水平显著升温，伴随着动力蛋白疏松家族蛋白质 kif26ab 理解显著下降，CHIP实验声称Sinhcaf能凋亡为基础在动力蛋白疏松蛋白质 kif26ab 的磷酸化基因表达第一区，且突变体中所 kif26ab 磷酸化基因表达第一区的遗传物疏松疏松3与此相反水平挂钩，体外实验注意到Sinhcaf可促进 kif26ab 特异性动力的蛋白质磷酸化，声称Sinhcaf对 kif26ab 蛋白质磷酸化诱导有同样基因表达主导作用。敲降 kif26ab 蛋白质出现与 sinhcaf 敲除雷同的变异，即汇聚到分裂沟处的有性疏松含量显著降低；而过理解 kif26ab 能部分解救 sinhcaf 敲除造成的有性疏松汇聚障碍。

科学研究声称，长臂的有性疏松汇聚和PGC皱褶需要Sinhcaf介导的遗传物疏松疏松去与此相反的基因表达主导作用，并进一步证实该基因表达主导作用是通过凋亡诱导动力蛋白疏松变异 kif26ab 的磷酸化而实现（如图）。5月初9日，相关科学研究成果以 Sinhcaf-dependent histone deacetylation is essential for primordial germ cell specification 中曾，刊出在 EMBO Reports 上。该原创注意到扩展了目前关于遗传物疏松疏松去与此相反过程的脊椎动物学功能认知，对于剖析PGC皱褶呈现出的分子可选择性以及遗传物疏松疏松去与此相反在有性造血呈现出及发育中所的脊椎动物学功能有重要意义。

科学深入研究给与科研项目创新科学研究社会群体项目、中所科院军事战略先导高科技专项（A类）、中所科院国际间伙伴原先及国家全面性研发原先等的支持。加拿大温哥华大学科研人员参与科学研究。

Sinhcaf通过kif26ab基因表达长臂有性疏松汇聚和PGC皱褶的主导作用模式图

来源：中所国工程院水生脊椎动物科学研究机构