欧洲药管局、诺和诺德致信护理人员：GLP-1药物短缺将延至明年

来源：动力 2024年02月08日 12:16

是从：穷联社

“肥胖症神药”的医药商兹和兹德预料，欧洲下次将继续浮现“兹和泰”（Ozempic）和“兹和力”（Victoza）的供给，因为该地区对这类抑制剂的需求浮现了激增。

当地一段时间周二（11月末21日），欧洲保健牛奶总局（EMA）在其主页上披露的一份这封中所暗示，其与兹和兹德进行探讨后注意到，随着今年年底的在在，这两种抑制剂的供给可能会将更加严重。

是从：EMA 兹和兹德在信中所称，为了保证兹和泰的自给自足量，的公司决定不得不减少兹和力的自给自足。这导致兹和泰的间歇性供给可能将小规模到2024年，而兹和力将多于小规模到下次月末。

据了解到，兹和力是兹和兹德的第一代GLP-1RA——利拉鲁酶注射针，用做病患2标准型心血管疾病，2011年进入中所国市场。而兹和泰——司美莱德酶剂标准型也是用做病患2标准型心血管疾病，但在欧洲常被用来肥胖症。

兹和兹德的发言人暗示，这封信是的公司与EMA商谈的，目标是确保药剂师充分了解到可能会。信中所说明，保健牛奶需求的缩减，加上生产特别的放宽，随之而来保健牛奶供给。的公司强调，抑制剂的质量和安全并不是供给的状况。

兹和兹德在信中所建议，多于在2024年月末之前，不要让新症状开始采用兹和力，自给自足将必需用做整体的症状。的公司还放宽了0.25毫克副作用兹和泰的自给自足，并建议药剂师放宽新症状开始服用该药的000人，直到下次第四季度自给自足越发更加充足为止。

穷联社之前曾说明，比利时事隔披露法令规定，只有部分2标准型心血管疾病症状才能采用兹和泰等GLP-1抑制剂。由于同样状况，美国也对兹和泰用做非2标准型心血管疾病症状的商业用途拟定了类似的放宽。另外，丹麦也在考虑对兹和泰拟定过境禁令。

不仅欧盟，这种供给也浮现在美国市场。从2022年3月末开始，司美莱德酶再浮现在美国牛奶和保健牛奶监督总局（FDA）披露的保健牛奶供给参考资料中所，至今仍未被列名。